دانشگاه علوم پزشکی ایران
Iran University of Medical Sciences

فارغ التحصیلی

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۱۹ | 
اعلام فارغ التحصیلی دانشجویان مقطع  PhD By Research آقایان  فاضل گرجی پور  مورخ 98.3.21 ،  بهنام یوسفی مورخ 98.4.10 وپژمان عاطفی منش مورخ 98.11.13 

دفعات مشاهده: 693 بار   |   دفعات چاپ: 37 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

ایسلند : نسل کشی در سکوت؛ ارتش پنهان آنتی ۴۷

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۱۶ | 

مقاله اخیر دکتر آزاده عباس زاده در روزنامه Tehran Times 

به این اعداد و رای ها، نگاه کنید : "با ۴۸ رای موافق، ۸ رای ممتنع و صفر رای مخالف، به تصویب رسید." ؛ پس از شمارش آرا و تصویب این قطعنامه که قطعنامه ۲۱۷ سازمان ملل متحد محسوب میشود، اسمش را گذاشتند : " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر ".
کشور "ایسلند" به عنوان موافق، زیر " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر " را در سال ۱۹۴۸ امضا کرد؛ از آن امضا حدود هفتاد سال گذشته و امروزه از ایسلند به عنوان تنها کشور جهان که افراد سندروم داون را به صورت صد در صد ریشه کن کرده است، نام برده می شود.آیا ریشه کن کردن افراد سندروم داون که بخشی از جامعه هستند ، با " نسل کشی "، منافاتی دارد؟ آیا ایسلند زمانی که اعلامیه ی جهانی حقوق بشر را به عنوان موافق امضا کرد، ماده ی یکم را نخوانده بود ؟
:arrow_backward:-- ماده ی یکم از " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر " :
" ....تمام افراد بشر، آزاد زاده شده و در حرمت و حقوق، با هم برابرند و باید با همدیگر عادلانه رفتار کنند و ...."
 امروزه، ایسلند جلوی زایش آزادانه ی افراد را می گیرد؛ جلوی زاده شدن افراد متفاوت به لحاظ کروموزومی در ایسلند گرفته می شود. ایسلند بر اساس پروتکل های مصوب و سیاست گذاری های بهداشتی خود، در مساحت کشور خود و بر اساس قوانین وضع شده ی خود، به ریشه کن کردن و نسل کشی دسته جمعی افراد سندروم داون پرداخته است.

:arrow_backward:-- در بخشی از ماده سوم "اعلامیه ی جهانی حقوق بشر "، آمده است : " ....و هر فردی شایسته است برای زندگی و زندگی حق اوست و.... ".
ایسلند، افراد سندروم داون را سزاوار " زندگی " ندانسته است.آیا میدانید که از سال ۲۰۱۵، هیچ فرد سندروم داون ای در ایسلند به دنیا نیامده است؟ ( به جز دو مورد که پاسخ تست های غربالگری بارداری مادر، اشتباه بود وبه آنها اعلان شد که جنین شان سندروم داون نیست).

رفتار ایسلند در قبال افراد سندروم داون، سالها قبل در تاریخ و در زمان حکومت هیتلر انجام شده است. هیتلر، فرمانده عملیاتی به اسم پروژه " T4 " بود که از آن پروژه به عنوان " بزرگترین قتل عام افراد معلول و مبتلایان به فلج مغزی و انواع بیماران اعصاب و روان، یاد میشود و بر طبق آمار حدود دویست هزار نفر از مبتلایان فوق الذکر، در عملیات T4, کشته شدند؛ به این صورت که شش کشتارگاه با گاز وجود داشت که قربانیان، چند ساعت پس از ورود، در اتاق های گاز و تحت استنشاق گاز منواکسید کربن، جان خود را از دست می دادند. بر روی یکی از معروف ترین پوسترهای مربوط به این عملیات نوشته شده بود :
" ۶۰ هزار مارک. این خرجی است که یک فرد مبتلا به بیماری ژنتیکی در مدت زمان زندگی خود روی دست جامعه می گذارد؛ شهروند محترم این پول شما هم هست ".
و اما اکنون، ریشه کن کردن صد درصدی افراد سندروم داون در ایسلند، ماهیت فکری نزدیکی با پروژه T4 دارد و در بطن خود به دنبال یک " اصلاح نژادی " ست که این اصلاح نژادی، برداشتی بسیار سطحی از مقوله ی وراثت انسان است .
از سقط صد درصدی جنین های سندروم داون در ایسلند و نسل کشی افراد سندروم داون ۴۷ کروموزومی، که البته به روشی کاملا هوشمندانه و فاقد خشونت در ظاهر، اما در بطن حاوی بربریسم فکری میباشد، میتوان برداشت کرد که تصمیم گیرندگان در ایسلند، افراد سندروم داون را به منزله ی مشکلی لاینحل ، بار اضافی ای که مانده است روی دست جامعه و به صورت کلی قشری فاقد فایده قلمداد می کنند؛ بنا براین نبود آنها، ارجح بر بودنشان است و همراه با علت هایی متناظر از ایندست، کمر به همت سقط صد در صدی جنین های سندروم داون بستند.سوال مهمی در اینجا پیش می آید :

" بر اساس کدام مستندات بیولوژیکی و علمی و تحت چه عنوان،صد در صد زندگی جنین های سندروم داون در ایسلند به سقط میرسد ؟ چرا حتی به یکی از این جنین ها، فرصت تجربه ی زندگی داده نمی شود؟ تحت چه نوع سیاست گذاری ای در بیمارستان های ایسلند و تحت چگونه مشاوره های ژنتیکی ای، صد در صد مادرهای باردار که جنین های سندروم داون دارند، جنین هاشان را سقط می کنند؟ در این مشاوره های ژنتیک که به لحاظ آماری و بر طبق گفته ی یکی از مشاورین ژنتیک ایسلندی که در خبری که در یک خبرگزاری شناخته شده به چشم میخورد، تعداد مشاوره های ژنتیک، بی رویه دانسته شده و عملا مادر دارای جنین سندروم داون، در یک حلقه ی محاصره ای مشاوره ی ژنتیک، قرار می گیرد که در نهایت، راحت ترین راه را انتخاب کرده و جنین سندروم داون خود را سقط می کند.
بدین ترتیب، در ایسلند به جای مواجهه با مساله، صورت مساله از اساس حذف می شود و به عنوان یک دستاورد ژنتیکی، کشور از وجود افراد سندروم داون عاری میشود.
به لحاظ نظامی، ایسلند کشوری فاقد یک " ارتش دائمی " ست؛ البته به لحاظ اطلاعات نظامی کاملا صحیح است؛ در عوض ایسلند یک ارتش دائمی در راه " اصلاح نژادی " و حذف افراد متفاوت به لحاظ تعداد کروموزوم دارد که این ارتش بسیار قوی،به بسیاری " زندگی های فرصت داده نشده " پایان می دهند.
بجز ایسلند، ۴۷ کشور دیگر که زیر این " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر " را در مجمع عمومی سازمان ملل، امضا کرده اند باید پرسید که سکوت در این زمینه، چه علتی داشته است؟
بجز ایسلند، ۴۷ کشور دیگر که رای موافق به "اعلامیه ی جهانی حقوق بشر" در دهم دسامبر سال ۱۹۴۸ داده اند؛ آیا مفاد این اعلامیه خاطرتان هست ؟ اعلامیه ای که در آن بارها و بارها به کلمه ی " انسان " اشاره شده است.در این اعلامیه، گفته شده "انسان" و گفته نشده که انسان با چند کروموزوم مد نظر بوده است؛ چرا که انسانهای سندروم داون هم انسان هستند با همان یک کروموزوم بیشتری که دارند و تمامی حق های ذکر شده برای واژه ی انسان در متن اصلی " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر "، از جمله : حق زندگی، کرامت، آزادی، برابری، کلیه ی حقوق فردی، آزادی اندیشه، حق آزاد بیان نظر، کلیه ی حقوق برابر اجتماعی، حقوق اقتصادی، حقوق فرهنگی، حقوق آموزشی، حقوق بهداشتی ، برازنده ی آنان نیز است.
جنین های سندروم داون ای که به صورت صد در صد در ایسلند سقط میشوند، همان افراد سندروم داون آینده ی ایسلند هستند که هرگز از فرصت زندگی بهره مند نمی شوند و با سلب صد در صدی کمترین حقشان، که همان "مهلت زندگی"ا ست، از پای در می آیند.
۴۷ کشور در کنار ایسلند که همه با هم، امضا کنندگان اعلامیه ی جهانی حقوق بشر را تشکیل می دهند؛ همگی دارای دولت و حکومت و روسای جمهور و نخست وزیرانی متشکل از افراد غیر سندروم داون هستند، اما خوبی اش اینست که همگی " بشر " هستند ؛ خوبی اش اینست که همگی بشر هستیمو هیچ بشری نمی تواند فرصت زندگی را از هیچ بشری بگیرد.
 میخواهم به روسای کشورهای امضا کننده ی " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر " بگویم که چنانچه یک فرد سندروم داون، برای یک پیمانی امضا دهد، قطعا برسر تعهد خود می ماند؛ افراد سندروم داون پیمان شکنی نمی کنند و این از ویژگی های برجسته ی آنهاست.

:arrow_backward:--ماده ی هفتم " اعلامیه ی جهانی حقوق بشر " را در اینجا ذکر می کنم :

" همگان سزاوار آنند تا بدون تبعیضی در پناه قانون باشند. همه باید در برابر هر گونه عمل تحریک آمیزی که منجر به تبعیض شود محافظت گردند. همه ی انسانها محق به حمایت در برابر هرگونه تبعیض که ناقض این اعلامیه است می باشند ".


دفعات مشاهده: 757 بار   |   دفعات چاپ: 61 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

اهدای مغز در راستای هموار کردن مسیر انجام تحقیقات

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۱۵ | 
معاون اجرایی بانک مغز دانشگاه علوم پزشکی ایران، اهدای مغز را  در هموار کردن مسیر انجام  تحقیقات موثر دانست.
به گزارش روابط عمومی دانشگاه ایران: دکتر فریبا کریم زاده؛ معاون اجرایی بانک مغز ایران در گفتگو با خبرنگار روابط عمومی عنوان کرد: بانک مغز ایران که طی سال های اخیر در دانشگاه علوم پزشکی ایران راه اندازی شده است با هدف جمع آوری نمونه های بافت مغز بیماران عصبی و سالم فعالیت می نماید.
وی گفت:  تا کنون ده های مغز بیمار از جمله اسکیزوفرن و آلزایمر و همچنین مغز سالم  در این بانک جمع آوری شده است.
دکتر کریم زاده تصریح کرد: با این وجود نیاز به نمونه های بیشتر و  همچنین سایر بیماری ها از جمله ام اس، پارکینسون و همچنین نمونه های سالم همچنان وجود دارد.
معاون اجرایی بانک مغز ایران بیان کرد : بیماری های عصبی در بیشتر موارد ناتوان کننده و غیر قابل علاجند. هنوز درمان قطعی برای بیماری هایی نظیر آلزایمر، ام اس، ALS و جنون یافت نشده است. هنوز مکانیسم های دقیق و عوامل موثر در بروز این بیماری ها مشخص نیست. 
وی افزود: تحقیقات علمی بر روی مغز انسان شناخت بیشتری در مورد نحوه عملکرد مغز فراهم می نماید و به دنبال آن منجر به  یافتن راهکارهای درمانی موثر برای درمان بیماری های مغز و اعصاب و بیماری های روانی می شود.
ایشان با اشاره به اینکه مطالعات بر روی مدل های آزمایشگاهی نمی توانند به طور کامل پاسخگوی سوالات محققان در حوزه بیماری های عصبی باشند ، خاطر نشان کرد: یافتن پاسخ های دقیق و قابل اعتماد تنها با مطالعه بر روی نمونه های انسانی امکان پذیر است. جالب است بدانید در تحقیقات علاوه بر نمونه های بیماران، نمونه های سالم (کسانی که فاقد هر گونه بیماری عصبی باشند) مورد نیاز است چراکه بررسی تغییرات باید با مقایسه ی نمونه های سالم صورت پذیرد. 
وی  ادامه داد: هر فردی می تواند با اهدای مغز پس از مرگ راه را برای تحقیقات هموار سازد. 
گفتنی است تاکنون ده ها بانک مغز در سراسر دنیا ایجاد شده است بسیاری از آنها در این امر پیش رو بوده و قریب به دهها سال از احداث آنها می گذرد. 
دکتر کریم زاده ذکر کرد: آلبرت اینشتاین به عنوان یکی از بزرگ‌ترین نابغه‌های قرن بیستم بوده و مطالعات بسیاری بر روی نمونه مغز او به منظور  یافتن رابطه میان کالبدشناسی اعصاب  و هوش عمومی یا هوش ریاضیاتی انجام شد. این نمونه  طی هفت و نیم ساعت پس از مرگ خارج شد و مطالعات متعددی بر روی آن صورت پذیرفت و در حال حاضر بقایای آن در موزه‌ی ماتر (Mutter Museum) در شهر فیلادلفیا نگهداری شده و در معرض دید عموم قرار گرفته است. 
به گفته ایشان گرچه سالها از ایجاد بسیاری از بانک های مغز در سراسر دنیا می گذرد،  متأسفانه با کمبود زیادی از نمونه های مغز انسان در تحقیقات مواجه هستیم. با افزایش تعداد بافت مغزی، محققان شانس بیشتری برای یافتن پاسخ درست، دقیق و قابل اعتماد در پاتوفیزیولوژی بیماری های عصبی می یابند. 

 وی تاکید کرد: بانک مغز ایران با همت شما عزیزان راهی هموار برای محققان فراهم می نماید. یافتن درمانی موثر جز با مطالعه بر روی نمونه های انسانی میسر نیست. 
دکتر کریم زاده از داوطلبان خواست برای تکمیل فرم اهدا به آدرس زیر مراجعه نمائید: 
 
 تهیه خبر : رهنورد

دفعات مشاهده: 681 بار   |   دفعات چاپ: 37 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

دکتر جغتایی: بانک مغز یک بانک ملی برای انجام تحقیقات درحوزه بیماری های مغز و اعصاب

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۱۲ | 
رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در جلسه شورای بانک مغز بر ایجاد کمیته علمی جهت تعیین اولویت های پژوهشی تاکید کرد.
شورای بانک مغز با محوریت بررسی چالش های موجود و با حضور دکتر کوهپایه زاده رئیس دانشگاه، دکتر وطن پور مدیر کل دفتر توسعه فنآوری سلامت وزارت بهداشت، دکتر متولیان معاون تحقیقات و فناوری، دکتر جغتایی رئیس دانشکده فناوری نوین و نمایندگان گروه های نوروسرجری ، نورولوژی ، تروما و روانپزشکی مورخ 12 بهمن ماه در سالن شورای ستاد مرکزی برگزار گردید.
در ابتدا دکتر جغتایی گزارشی در خصوص عملکرد، اساسنامه و ارکان بانک مغز ارائه و عنوان نمود: بانک مغز یک بانک ملی برای انجام تحقیقات درحوزه بیماری های مغز و اعصاب به شمار می رود.
ایشان با اشاره به جمع آوری 60 نمونه مغز از بیماران آلزایمری و اسکیزوفرنی بیان داشت: برای انجام پژوهش، نیازمند جمع آوری نمونه های مغزدر زمینه بیماری های  MS ، ALS، پارکینسون و اعتیاد هستیم.
رئیس بانک مغز ایران به شرح چالش های موجود پرداخت و اظهار کرد: گسترش فضای فیزیکی و تجهیزات، فرهنگ سازی و ترغیب برای اهدای مغز، اخذ مجوزهای قانونی جهت نمونه برداری از اجساد فاقد سرپرست، ایجاد فرصت برای پایان نامه های دانشجویی، ارسال فرم های اهدای مغز در گروههای آموزشی و تسهیل دستیابی به نمونه های افراد فوت شده از مهمترین مسائل قابل بررسی در بانک مغز می باشد.   
در ادامه دکتر فریبا کریم زاده ؛ معاون اجرای بانک مغز درخصوص فرآیند اهداء مغز توضیح داد و افزود: مرحله اول این فرآیند ، رضایت اهداء کنندگان است و در مرحله بعد خارج کردن نمونه مغز و نمونه برداری انجام می شود که زمان طلایی برای انجام این کار کمتر از 24 ساعت است.
وی گفت: بعد از انتقال نمونه ها به بانک مغز و مرحله آماده کردن ، نمونه جهت انجام تحقیقات در اختیار محقق قرار می گیرد.
دکتر کریم زاده خاطر نشان کرد: فرم اهداء مغز در سایت بانک مغز وجود دارد و داوطلبان می توانند نسبت به تکمیل فرم اقدام نمایند.
سپس رئیس دانشگاه تاکید کرد: در این راستا باید کمیته علمی فرا دانشگاهی با حضور صاحبنظران گروه بالینی و غیر بالینی برای شناسایی اولویت ها تشکیل گردد . همچنین پژوهش ها باید باعث مداخلات مناسب در حوزه پیشگیری گردد ، در واقع تحقیقات انجام شده در بانک مغز باید بتواند در کاهش بار بیماری ها موثر باشد.
دکتر کوهپایه زاده تصریح کرد: در حوزه فرهنگ سازی با توجه به وجود بخش اهداء عضو در بیمارستانها ، این سیستم باید تقویت گردد ، اطلاع رسانی به گروههای مختلف در قالب فراخون انجام و سایت بانک مغز به روز شود.
ایشان در خصوص اخذ مجوزهای نمونه برداری ذکر کرد: تا رایزنی با سازمان پزشکی قانونی جهت انعقاد تفاهم نامه  برای انجام این کار صورت گیرد.
گفتنی است در این جلسه دکتر وطن پور، مدیر کل دفتر توسعه فنآوری سلامت وزارت بهداشت گفت: بانک مغز ایران یک بانک با ارزش است .
وی پیشنهاد داد:  تا شبکه داخلی بین دانشگاهی جهت توسعه بانک مغز ایجاد گردد و  پروژه های کاربردی در مرکز بانک مغز ایران انجام شود.

دفعات مشاهده: 720 بار   |   دفعات چاپ: 39 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

دکتر جغتایی: بیمارستان‌ها تخت‌های خود را به امور توانبخشی اختصاص نمی‌دهند

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۱۲ | 

دکترجغتایی گفت: به دلیل تحت پوشش بیمه قرار نگرفتن خدمات توانبخشی، بیمارستان‌ها تمایلی برای تخصیص تخت‌ به این حوزه ندارند.

به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ محمد تقی جغتایی مشاور وزیر در امور توانبخشی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به خدمات بیمه‌ای توانبخشی اظهار کرد: یکی از مشکلات بیماران و معلولان قطع نخاعی MS تحت پوشش بیمه نبودن خدمات درمانی و توانبخشی این افراد است و همین مسئله باعث بروز مشکلات و حتی افزایش هزینه‌های درمانی آنها می‌شود.
مشاور وزیر در امور توانبخشی ادامه داد: به دلیل بیمه نبودن بخشی از خدمات توانبخشی بیمارستان‌ها تخت‌های خود را به امور توانبخشی اختصاص نمی‌دهند و در حال حاضر تخت‌های توانبخشی در کشور بسیار کم است.
او تأکید کرد: استان‌های مشهد، همدان و رشت تعدادی از تخت‌های بیمارستان‌ها و مراکز درمانی خود را برای معلولان و انجام امور توانبخشی بیماران گذاشته‌اند، اما به طور کلی به دلیل بیمه نبودن خدمات تعداد تخت‌های بیمارستانی مربوط به حوزه توانبخشی بسیار کم است.
جغتایی با اشاره به مشکلات بیماران دیستروفی در کشور، گفت: مسائل درمانی و دارویی بیماران دیستروفی تحت پوشش بیمه قرار دارند اما خدمات توانبخشی آنها تحت پوشش هیچ صندوق بیمه‌گری نبوده و همین مسئله باعث بروز مشکلاتی برای آنها می‌شود.
رییس دانشکده فناوری های نوین دانشگاه گفت: متأسفانه بیماری دیستروفی جزو بیماران خاص و صعب العلاج محسوب نمی‌شوند و اگر اعتبارات بیماران خاص در مجلس یا دولت افزایش پیدا کند، بیماران دیستروفی تحت پوشش بسته‌های خدمتی و حمایتی قرار می‌گیرند.
او افزود: بسته‌های خدمتی ویژه بیماران خاص صعب العلاج شامل خدمات جامع است که طی دوره درمان بیماران پس از بهبودی توانایی بازگشت به جامعه را پیدا می‌کنند.

دکتر جغتایی یادآوری کرد: بیماران دیستروفی اگر تحت پوشش بیمه‌ها و یا جو بیماران خاص قرار بگیرند بسیاری از هزینه‌های آنها به وسیله وزارت بهداشت تأمین می‌شود و هیچ مشکلی از نظر هزینه‌کرد بابت درمانشان به وجود نمی‌آید.


دفعات مشاهده: 757 بار   |   دفعات چاپ: 43 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

برگزاری نشست ادواری دانشکده ها درمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۱/۶ | 
 در ابتدای جلسه دکتر کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه به ایراد سخنرانی پرداخت و نکاتی را در رابطه با شرایط و وضعیت فعلی دانشکده ها مطرح کرد. 
سپس دکتر سید جواد موسوی؛ مشاور اجرایی رئیس دانشگاه گزارشی از مصوبات جلسات گذشته را بیان نمود . 
همچنین دکتر محمد تقی جغتایی رئیس دانشکده فن آوری های نوین پزشکی ، گزارشی از عملکرد دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی عنوان کرد و به معرفی دستاوردهای دانشکده، اعضای هیات علمی، وضعیت گروه های آموزشی و دانشجویان دانشکده پرداخت .
گفتنی است در این جلسه گزارشی از فعالیت های آموزشی، پژوهشی ، فناوری و مالی دانشکده و روند راه اندازی مراکز تحقیقاتی - آزمایشگاهی و رشته های آموزشی جدید در دانشکده ارائه گردید.
 در پایان دکتر کوهپایه زاده از دستاوردهای ارزشمند دانشکده و به خصوص عملکرد اعضای آن که به صورت بین رشته ای و با تمرکز بر انجام پروژه های مشترک که با همکاری زیرمجموعه های مخلتف داخل دانشگاه و خارج دانشگاه صورت گرفته اظهار خرسندی نمود. 


دفعات مشاهده: 755 بار   |   دفعات چاپ: 34 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

برگزاری ژورنال کلاب مهارت های سخنوری

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۰/۱۰ | 
ژورنال کلاب مهارت های سخنوری با حضور آقای مازیار فلاحی و دکتر آذرسینا در سالن کنفرانس مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی برگزار شد.
در این ژورنال کلاب در مورد چگونگی ارایه سخنرانی مناسب و اثر بخش بحث و گفتگو شد و به نکات کلیدی در ارایه سخنرانی مانند مدیریت زمان، مدیریت مطالب، چگونگی تهیه پاورپوینت، ارتباط با مخاطب و نحوه ی هدایت مسیر سخنرانی تا انتهای آن اشاره گردید.
در ابتدا  و انتهای جلسه از شرکت کنندگان خواسته شد فرم های نظرسنجی را تکمیل کنند.

 


دفعات مشاهده: 1216 بار   |   دفعات چاپ: 104 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

نشست اساتید و دانشجویان با حضور جناب آقای دکتر رضا زمردی استاد دانشگاه تورنتو کانادا

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۰/۲ | 

نشست اساتید و دانشجویان با حضور جناب آقای دکتر رضا زمردی استاد دانشگاه تورنتو کانادا حول محور موضوعات مرتبط با علوم اعصاب شامل: Neuroplasticity, Neural oscillation, TMS-EEG protocols ، گفتمان در رابطه با پروژه های دانشجویی و فرصت های موجود در خارج از کشور در محل مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی برگزار شد.



دفعات مشاهده: 1516 بار   |   دفعات چاپ: 54 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

برگزاری هشتمین همایش بین‌ المللی علوم شناختی در تاریخ 27 الی 29 فروردین ماه سال 1399

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۱۰/۲ | 

هشتمین همایش بین‏ المللی علوم شناختی در تاریخ 27 الی 29 فروردین ماه سال 1399 در سالن همایشهای ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار خواهد شد.


محورهای همایش:

1- عصب شناسی شناختی 
2- روانشناسی شناختی
3- آموزش و پرورش شناختی
4- زبان شناسی شناختی
 5- فلسفه ذهن
6- هوش مصنوعی و مدلسازی شناختی 
7- نقشه برداری و تصویربرداری مغز
8- بازتوانی شناختی
9- ارزیابی شناختی
10- عصب شناسی بالینی (با تاکید بر اوتیسم و آلزایمر)
 11- شناخت اجتماعی
12- هنر و شناخت
13- رسانه و شناخت
14- فناوری های واسط مغز و رایانه


پوستر



 

لینک سایت همایش:

http://iccs.iricss.org/Default.aspx


دفعات مشاهده: 1362 بار   |   دفعات چاپ: 67 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

مشاور عالی ستاد توسعه علوم شناختی: کشورمان در تولید و ارایه مقالات علمی درحوزه علوم اعصاب در جایگاه نخست منطقه جای دارد

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۹/۳۰ | 

دکتر"محمدتقی جغتایی" مشاور عالی ستاد توسعه علوم شناختی و رییس هشتمین کنگره علوم اعصاب پایه و بالینی در مراسم گشایش این رویداد، با بیان اینکه نگاه کاربردی به دانش علوم اعصاب نیازمند همکاری ، مشارکت و تعامل محققان ، متخصصان و دست اندرکاران این حوزه علمی است ، گفت: کشورمان درتولید مقالات علمی مرتبط با حوزه علوم اعصاب درجایگاه نخست درسطح منطقه قرار دارد.
 

وی افزود: درحال حاضر 40 مرکز تحقیقاتی و آزمایشگاهی درحوزه علوم اعصاب در کشورفعالیت دارد و زیر ساخت ها و تاسیسات مناسبی نیز دراین حوزه ایجاد شده است.

رییس هشتمین کنگره علوم اعصاب پایه و بالینی نقش ستاد توسعه علوم و فن آوری های شناختی درترویج و ارتقای دانش علوم اعصاب شناختی را چشمگیر دانست و گفت: با اقدامات این ستاد، فعالیت ها  و برنامه های موثرو مثبتی در حوزه علوم اعصاب  درکشور انجام شده و با حمایت این ستاد" پردیس مغز من " در مجموعه باغ کتاب تهران نیز ایجاد و راه اندازی شد.

دکتر جغتایی در بخشی دیگر از سخنانش با بیان اینکه درسال های اخیر 650 عنوان کتاب در حوزه علوم اعصاب در کشور تالیف و یا ترجمه شده است ، همچنین گفت: برای گسترش این دانش سالانه برای هزاران دانش آموز دوره های آموزشی و مسابقات علمی مغز و شناخت در سطح کشور برگزار می شود.

وی همچنین تشکیل انجمن های علمی دانشجویی مغز و شناخت ، برگزاری دوره های مختلف آموزشی ، ایجاد فرصت های مطالعاتی و برقراری ارتباطات سازنده علمی میان مرکز داخلی و بین المللی را از دیگر اقدامات مثبت برای ارتقای جایگاه علوم اعصاب در کشور برشمرد.

رییس انجمن علوم اعصاب ایران  با اشاره به اهمیت رشته علوم اعصاب در تشخیص بیماری ها ، خاطر نشان کرد:  براساس تحقیقات و مطالعات جهانی ، بیماری های مرتبط به رشته علوم اعصاب درحال افزایش است و میزان  مرگ و میر ناشی از بیماری های مغز و اعصاب نیز رو به فزونی می رود.

جغتایی سرمایه گذاری هرچه گسترده تر درحوزه علوم اعصاب و مشارکت  دانشمندان دراین علم  را مورد تاکید قرار دارد و گفت: بررسی ها نشان می دهد که بروز برخی از عارضه ها به علوم اعصاب برمی گردد.

در این مراسم همچنین دکتر "آخوندزاده " قائم مقام معاون تحقیقات و فن آوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به وضعیت تولیدات علمی کشور در موضوع نوروساینس ، گفت: در بیش از یک دهه اخیر روند ارایه و انتشار مقالات با رشد قابل توجه روبرو است و کشورمان از لحاظ انتشار تعداد مقالات در رتبه شانزدهم جهانی قرار دارد.

وی همچنین نقش ستاد توسعه علوم شناختی برای حمایت از ارایه و انتشار مقالات در حوزه های علوم اعصاب را ستود و اضافه کرد: فعالیت های وسیعی در حوزه علوم اعصاب در کشور انجام شده و دستیابی به جایگاه های برتر جهانی نیازمند تلاش و همکاری همه جانبه محققان، دانش پژوهان ، متخصصان و صاحبنظران این حوزه علمی است.

هشتمین کنگره علوم اعصاب پایه و بالینی به منظور انتقال یافته ها و ایجاد فرصت های علمی و تخصصی با حضور جمعی از مقام ها و مسوولان حوزه های پزشکی ، دانشگاهی و تحقیقاتی با حمایت ستاد توسعه علوم و فن آوری های شناختی روز چهارشنبه درمرکزهمایش های بین المللی رازی درتهران گشایش یافت.

این رویداد علمی به عنوان جامع ‌ترین هم اندیشی درحوزه علوم اعصاب برای کمک به حل مشکلات حوزه سلامت و همچنین ارتقای توانایی های شناختی آحاد مردم برگزار شده است.


دفعات مشاهده: 1206 بار   |   دفعات چاپ: 42 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر